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肝病吃什么藥博路定恩替卡韋片

2019-05-03 09:57:49来源:励志吧0次阅读

肝病是一種常見的疾病,而且肝病的種類也特別多,得病的原因也不一樣,在得病后,對患者的生活和工作都會有影響,特別是對患者身體健康都有著嚴重的危害,在得了肝病后,一定要注意及時的檢查和治療,同時也要注意生活的調理,治肝病的藥物有什么?下面我們一起來進行一下了解。

1、贺普丁拉米夫定片

功效主治:拉米夫定片适用于丙氨酸氨基转移酶ALT升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的医治。

用法用量:口服,成人一次0.1g,一日1次。

化学成分:拉米夫定

性 状:本品为橙黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色

医治疾病:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒相关肾炎、肝炎、慢性乙型肝炎

药理作用:拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗透到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于全部治疗过程,同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变,并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

相互作用

1.拉米夫定与具有相同排泄机制的药物(如甲氧苄啶、磺胺甲?唑)同时使用时,拉米夫定血浓度可增加40%,无临床意义,但有肾脏功能伤害的患者应注意。

2.与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度(Cmax),但不影响二者的消除和药时曲线下面积。

不良反应:常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

2、博路定恩替卡韦片

功效主治:本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的医治。

用法用量:患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量:成人和16岁以上青年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定医治时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。肾功能不全:在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学:特殊人群)。肌酐清除率50ml/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调剂用药剂量。见表7。表7:肾功能不全患者恩替卡韦推荐剂量肌酐清除率(mL/min)通常剂量(0.5mg),拉米夫定治疗失效(1.0mg)≥50,逐日一次,每次0.5mg,逐日一次,每次1.0mg,30到50,逐日一次,每次0.25mg 每日一次,每次0.5mg,10到30,每日一次,每次0.15mg,逐日一次,每次0.3mg,血液透析*或CAPD ,每日一次,每次0.15mg逐日一次,每次0.3mg血液透析后用药:肝功能不全:肝功能不全患者无需调整用药剂量。治疗的时间:关于本品的治疗时间,以及长期的医治结果的关系,如肝硬化、肝癌,目前尚未明了。

化学成分:本品主要成分为:恩替卡韦。

性 状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色

医治疾病:乙型肝炎病毒感染、乙肝、性病、肝炎

药理作用:本品为鸟嘌呤核苷类似物,它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:(1)HBV多聚酶的启动;(2)前基因组mRNA逆转录负链的形成;(3)HBVDNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)为0.0012μM。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱,Ki值为18至于160μM。 在细胞实验中发现,拉米夫定耐药的病毒株对恩替卡韦怕显型敏感性降低8至30倍。如果乙肝病毒多聚酶本来就存在对拉米夫定耐药的氨基酸置换(rtL180M和/或rtLM204V/I),再加上rtT184,rtS202或rtM250位点的置换变异,都会造成对恩替卡为的显型敏感受性下降更多(70倍。)。

相互作用:体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P4(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度到达人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不引诱人VYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。研究恩替卡韦与拉米夫定,阿德福韦和特诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用下降肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、特诺福韦不会引发明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用还没有研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

不良反应:对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027和3项在中国进行的临床试验(AI463012,AI463023,AI463056)。在这7项研究中,共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对比的研究中,恩替卡韦与拉米夫定的不良反应和实验室检查异常情况类似。在国外进行的研究中,本品常见的不良反应有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定医治的患者普遍出现的不良反应有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良反应和实验室检测指标异常而退出研究。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

3、利加隆水飞蓟素胶囊

生产企业:德国马博士大药厂(Madaus AG)

功效主治:适用于慢性肝炎,肝纤维化及肝硬化,脂肪肝,酒精肝,中毒性肝损伤;对脂肪肝,酒精肝及药肝有良好的预防作用。

用法用量:严重肝病患者每天420mg,分3次于饭前服用;保持量与中等程度肝病患者,每天280mg,分两次于饭前服用;预防量为每天140mg,一天一次,饭前服用。

化学成分:本品主要成分及其化学名称为:水飞蓟素。水飞蓟素为四种异构体的混合物。

性 状:本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末;气微,味微甜、苦。

治疗疾病:脂肪肝、酒精性肝病、肝硬化、慢性肝炎、病毒性肝炎、中毒、肝纤维化、肝、脾损伤(中医)、肝损伤、肝炎

不良反应:个别病例使用时发生轻度腹泻。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

四、龙鑫甘苦参素片

功效主治:用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗,以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改善。

用法用量:慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次 0.2g~0.3g(2~3片),逐日三次,三个月为一疗程,或遵医嘱。病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改良:口服,每次0.3g(3片),每日三次,六个月为一疗程,或遵医嘱。

化学成分:苦参素,即氧化苦参碱。

性 状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

治疗疾病:病毒性肝炎、肝纤维化、肝炎

药理作用:药理作用:在四氯化碳模型,本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量,可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒 (HBV) 鸭血清DHBV-DNA 水平的作用。

相互作用:尚不明确。

不良反应:患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行减缓。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

肝病是一种常见的疾病,而且肝病的种类也特别多,得病的缘由也不一样,在得病后,对患者的生活和工作都会有影响,特别是对患者身体健康都有着严重的危害,在得了肝病后,一定要注意及时的检查和医治,同时也要注意生活的调理,治肝病的药物有什么?下面我们一起来进行一下了解。

1、贺普丁拉米夫定片

功效主治:拉米夫定片适用于丙氨酸氨基转移酶ALT升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的医治。

用法用量:口服,成人一次0.1g,一日1次。

化学成分:拉米夫定

性 状:本品为橙黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色

治疗疾病:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒相关肾炎、肝炎、慢性乙型肝炎

药理作用:拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整个治疗进程,同时使血清氨基转移酶降至正常。长时间应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变,并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

相互作用

1.拉米夫定与具有相同排泄机制的药物(如甲氧苄啶、磺胺甲?唑)同时使用时,拉米夫定血浓度可增加40%,无临床意义,但有肾脏功能损害的患者应注意。

2.与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度(Cmax),但不影响二者的消除和药时曲线下面积。

不良反应:常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

二、博路定恩替卡韦片

功效主治:本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的医治。

用法用量:患者应在有经验的医生指点下服用本品。推荐剂量:成人和16岁以上青年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后少2小时)。肾功能不全:在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学:特殊人群)。肌酐清除率50ml/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。见表7。表7:肾功能不全患者恩替卡韦推荐剂量肌酐清除率(mL/min)通常剂量(0.5mg),拉米夫定医治失效(1.0mg)≥50,每日一次,每次0.5mg,每日一次,每次1.0mg,30到50,逐日一次,每次0.25mg 每日一次,每次0.5mg,10到30,每日一次,每次0.15mg,每日一次,每次0.3mg,血液透析*或CAPD ,逐日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg血液透析后用药:肝功能不全:肝功能不全患者无需调整用药剂量。医治的时间:关于本品的治疗时间,以及长期的医治结果的关系,如肝硬化、肝癌,目前尚未明了。

化学成分:本品主要成分为:恩替卡韦。

性 状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色

治疗疾病:乙型肝炎病毒感染、乙肝、性病、肝炎

药理作用:本品为鸟嘌呤核苷类似物,它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有3种活性:(1)HBV多聚酶的启动;(2)前基因组mRNA逆转录负链的构成;(3)HBVDNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)为0.0012μM。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱,Ki值为18至于160μM。 在细胞实验中发现,拉米夫定耐药的病毒株对恩替卡韦怕显型敏感性降低8至30倍。如果乙肝病毒多聚酶本来就存在对拉米夫定耐药的氨基酸置换(rtL180M和/或rtLM204V/I),再加上rtT184,rtS202或rtM250位点的置换变异,都会造成对恩替卡为的显型敏感受性降低更多(70倍。)。

相互作用:体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P4(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度到达人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度到达人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人VYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。研究恩替卡韦与拉米夫定,阿德福韦和特诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、特诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用还没有研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的产生。

不良反应:对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027和3项在中国进行的临床试验(AI463012,AI463023,AI463056)。在这7项研究中,共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中,恩替卡韦与拉米夫定的不良反应和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中,本品常见的不良反应有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定医治的患者普遍出现的不良反应有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良反应和实验室检测指标异常而退出研究。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

三、利加隆水飞蓟素胶囊

生产企业:德国马博士大药厂(Madaus AG)

功效主治:适用于慢性肝炎,肝纤维化及肝硬化,脂肪肝,酒精肝,中毒性肝损伤;对脂肪肝,酒精肝及药肝有良好的预防作用。

用法用量:严重肝病患者每天420mg,分3次于饭前服用;维持量与中等程度肝病患者,每天280mg,分两次于饭前服用;预防量为每天140mg,一天一次,饭前服用。

化学成分:本品主要成分及其化学名称为:水飞蓟素。水飞蓟素为四种异构体的混合物。

性 状:本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末;气微,味微甜、苦。

医治疾病:脂肪肝、酒精性肝病、肝硬化、慢性肝炎、病毒性肝炎、中毒、肝纤维化、肝、脾损伤(中医)、肝损伤、肝炎

不良反应:个别病例使用时发生轻度腹泻。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

四、龙鑫甘苦参素片

功效主治:用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗,以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改善。

用法用量:慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次 0.2g~0.3g(2~3片),每日三次,三个月为一疗程,或遵医嘱。病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改善:口服,每次0.3g(3片),每日三次,六个月为一疗程,或遵医嘱。

化学成分:苦参素,即氧化苦参碱。

性 状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

治疗疾病:病毒性肝炎、肝纤维化、肝炎

药理作用:药理作用:在四氯化碳模型,本品有下降动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量,可减轻肝脏的病变程度和下降感染乙型肝炎病毒 (HBV) 鸭血清DHBV-DNA 水平的作用。

相互作用:尚不明确。

不良反应:患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。

禁 忌 症:对本品过敏者禁用。

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